有关贝类毒素检测试剂盒的检测原理,这里有详细资料
点击次数:1171 更新时间:2020-11-23
贝类毒素检测试剂盒采用酶联免疫法定量检测麻痹性贝类毒素的存在。麻痹性贝毒是一种毒素,石房蛤毒素是麻痹性贝类毒素的一种。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测,例如甲壳类动物的样本。对于甲壳类动物的需要提前制备样本。如果条件允许,阳性样本可以做HPLC,GC/MS或其他方法确认。
本实验采用竞争ELISA方法,用特异性抗体识别神经性贝毒。样本中的神经性贝毒可与贝毒-酶-结合物竞争,同板上羊抗-神经性贝毒抗体结合。洗板加入底物溶液,显色。蓝色的亮度与神经性贝毒在样本中的浓度成反比。颜色反应在规定时间内终止,颜色用酶标仪读值。每孔的样本浓度值可以通过标准曲线来读取。
安全性说明:
标准品溶液含有少量的神经性贝毒。底物溶液含有四甲基联苯胺,终止液还有稀硫酸。避免皮肤与粘膜与终止液接触。若终止液与皮肤接触,可用水洗去。
完整的贝类毒素检测试剂盒包含以下各组分:
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
2、酶标记的抗原或抗体(结合物);
3、酶的底物;
4、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
5、结合物及标本的稀释液;
6、洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
7、酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的终体积而异,在板式ELISA中一般采用3mol/L。